等了好一段時間，這天總共有23位孕婦需要聽講座，而我，正是第23位﹗
基本上，這次明白到唐氏綜合症並不是遺傳性的，而是偶發性，每對夫婦都有機會將多一條染色體給予胎兒。
而唐氏綜合症可在懷孕時，透過抽羊水、絨毛來作進一步證實。只是，這樣會有大約1%令胎兒流產。
而現在，有非入侵性篩查試驗︳即是不用抽羊水、絨毛，就是胎兒頸皮厚度試驗(nuchal test)。由於唐氏綜合症胎兒的頸皮下積水(nuchal translucency) 較厚，所以在懷孕10至14週時進行頸皮厚度試驗能合評估胎兒是否患病。利用超音波掃描量度胎兒後頸皮下透明層的厚度，沒有額外風險，並即時檢驗孕婦血液中的妊娠性血漿蛋白和游離Beta人類絨毛膜促性腺激素，配合孕婦年齡與懷孕週數，再運用電腦來計算胎兒患有唐氏綜合症的機會率。此項篩查方法對孕婦和胎兒並沒有危險，而且可發現達九成的唐氏綜合症。
醫管局現時會根據孕期之長短提供兩種篩查測試，分別是早孕期篩查 (在第11週至13週6日進行超聲波檢查)，與及中孕期篩查 (懷孕超過14週，在16至19週6日時進行)。不過，這兩類篩查只有百分比的顯示，告訴孕婦究竟胎兒是高機會率有唐氏，還是低機會率而已。
姑娘的講解非常詳盡，她問我們，如果在篩查中得知胎兒是高機會率，我們又會否進一步以抽羊水、絨毛做檢查？自己會否冒風險接受有機會流產的情況？
那劇，心情真的七上八落。
雖然，有唐氏綜合症的機會率，大約是每700人之中便有1個新生兒，但我想，沒有人會希望當上這一位。
真的很佩服家中有唐氏成員的家庭，他們確實需有無比的恆心、耐性，才能好好的照顧他們。
基於信仰，深信一切都有主帶領，更重要的是，若胎兒是唐氏綜合症，相信是主給予生命的我，會堅持要生下胎兒。
反觀親愛的丈夫，他還需時消化，單是已懷孕，已讓他仍在消化中，何況胎兒會有問題？和他分享時，我知他是很不情願。
不過，別忘記，一切恩典來自主，生命也在神掌管中，我們沒資格選擇將一個生命摧毀。
但願我親愛的丈夫，有天從主中和我有同一領受，並順服主中﹗Amen~
後記：
因我這天剛好6週6日，但姑娘說若聽講座時已屆7週，便會立即在孕婦的同意下，安排早孕期測試。而我，雖只欠1天，但姑娘安排我第9週時回去照超聲波，看攪胎兒的實際週數，才安排哪項篩查。
JM們，要留意呢﹗在母嬰健康院排期時，最後自己都計一計，便不用像我這般了~
